Ще тільки недавно рідні хлопчика просили усіх небайдужих людей про допомогу для їхнього синочка, який народився 9 березня цього року. А вже 14 квітня батьки дізналися страшну новину: у їхнього хлопчика спінально-м’язова атрофія першого типу (СМА). Хвороба, що вражає всі м’язи та призводить до їхніх відмирань. Марк не міг рухати ручками і ніжками, не тримав голівку.
Мама і тато з немовлям перебували за кордоном, в Італії, на додатковому обстеженні, щоб дізнатись, як призупинити процес, поки триває збір коштів. Хоча ця сума для родини – не підйомна. Адже вартість уколу, який рятує життя дітей із СМА – 2,3 мільйона доларів.
Кошти збирали волонтери, родина, земляки, усі небайдужі люди. Було зібрано трохи більше трьох мільйонів гривень.
Але сталося диво! Уряд Італії купив українській дитині ліки.
До речі, минулого місяця дозу Zolgensma отримав ще один хлопчик з Тернополя, хворий на СМА – Арсен Борис. Ліки виграли у виробника.
